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Gobierno del Ecuador alcanza un millón de vacunados en 20 días En 20 días de gestión, el Gobierno de Guillermo Lasso ha vacunado a un millón de personas. Esto ...
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INTERNACIONALES

INTERNACIONALES (2823)

China detecta el primer caso mundial de gripe aviar H10N3 en humanos


Las autoridades sanitarias chinas anunciaron hoy la detección del primer caso mundial de gripe aviar H10N3 en humanos.

En un comunicado, la Comisión Nacional de Sanidad asegura que hasta ahora nunca se había detectado un contagio a humanos de ese virus. Además, que se trata de una transmisión “accidental” y que el riesgo de una propagación a gran escala es “muy bajo”.

El paciente es un hombre de 41 años de la provincia oriental de Jiangsu que el pasado 23 de abril empezó a notar fiebre y otros síntomas, siendo hospitalizado cinco días después tras agravarse su estado.

La Comisión apunta que el estado del contagiado ha mejorado hasta el punto de alcanzar los requisitos para ser dado de alta.

Las autoridades llevaron a cabo seguimientos de emergencia a todos sus contactos cercanos en la provincia y no encontraron “anormalidades”.

Según los expertos, que reiteran que se trata de un caso aislado, el virus H10N3 no tiene la capacidad de infectar de manera efectiva a humanos.

La Comisión hizo un llamamiento a los ciudadanos a evitar el contacto con aves muertas en el día a día y a tratar de no acercarse a las vivas tampoco, así como a cuidar la higiene alimentaria y a acudir inmediatamente a un doctor en caso de presentar síntomas como fiebre o problemas respiratorios. (I)/ vía EFE

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Perú suspende nuevamente vuelos desde Brasil, India y Sudáfrica


El Gobierno de Perú volvió a prorrogar este domingo la suspensión de vuelos comerciales con Brasil, Sudáfrica e India para limitar las probabilidades de propagación en su territorio de las nuevas variantes de la covid-19 surgidas en esos países.

La nueva suspensión se extenderá al menos por dos semanas más hasta el 15 de junio, con lo que se llegará a los tres meses ininterrumpidos sin vuelos comerciales entre Perú y los otros tres países.

La medida afecta particularmente a las conexiones aéreas regulares existentes entre Perú y Brasil, pues el país andino no tiene vuelos directos ni con India ni con Sudáfrica.

Variante andina domina
Actualmente la variante dominante del coronavirus en Perú es la llamada andina o C.37, presente en el 80 % de los genomas del coronavirus que secuencia el Instituto Nacional de Salud (INS), según confirmó esta semana el Ministerio de Salud.

Esta variante que también está presente en varios países de América y Europa ha ganado terreno en Perú sobre la variante brasileña, también llamada P.1 o del Amazonas.

Hasta ahora se desconoce si hay efectos en la transmisión y letalidad de la C.37, que cuenta con diecinueve mutaciones distintas en su cadena genética, varias de ellas sobre la proteína Spike encargada de la adhesión del virus para introducirse en las células humanas.

Después de haber sufrido en la primera mitad de abril los peores picos de toda la pandemia en cuanto a contagios y muertes diarias, Perú experimenta un aparente descenso de la larga e intensa segunda ola, que se ha extendido por más de cinco largos meses.

Dos millones de contagiados
En el balance oficial, Perú bordea los dos millones de casos sintomáticos confirmados, de los que cerca de 70.000 han fallecido, aunque el Sistema Nacional de Defunciones (Sinadef), que recoge los fallecidos confirmados y los sospechosos, apunta a unas 180.000 muertes atribuibles a la emergencia sanitaria.

Este sábado Perú recibió un nuevo lote de más de medio millón de vacunas de AstraZeneca y la próxima semana seguirá el suministro semanal de vacunas de Pfizer, unido a un nuevo envío de un nuevo millón de vacunas del laboratorio estatal chino Sinopharm, según anunció el ministro de Salud, Óscar Ugarte. (I)/ vía AP

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Un avión de pasajeros indio aterriza de emergencia tras detectar la presencia de un murciélago a bordo


Un Boeing 777 de pasajeros de la aerolínea Air India se vio obligado a efectuar un aterrizaje de emergencia este jueves tras detectarse la presencia de un murciélago a bordo, informa India Today. La aeronave con destino a Newark (Nueva Jersey, EE.UU.) volvió al Aeropuerto Internacional Indira Gandhi (Nueva Delhi).

Un video desde el interior del avión muestra al animal mientras vuela entre las filas de asientos, causando preocupación entre las personas a bordo.

Transcurrió casi media hora de vuelo antes de que los miembros de la tripulación notificaran al capitán sobre la presencia del animal.

Tras el aterrizaje, se encontró al mamífero muerto entre los asientos de la clase ejecutiva. Luego, se retiró su cadáver de la aeronave y se llevó a cabo una fumigación.

El departamento de seguridad de la compañía aérea lanzará una investigación al respecto para esclarecer cómo llegó el murciélago al interior del avión. Sin embargo, los ingenieros de Air India indicaron en su informe inicial que el animal procedía de terceros.

"La razón probable puede ser los vehículos de carga como los del 'catering', porque todo el tiempo las ratas/los murciélagos vienen solamente de allí", cita el medio a un representante de la empresa. 

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La inmunidad al coronavirus puede persistir durante años, afirman dos estudios científicos



Muchas personas que han sido infectadas con SARS-CoV-2 probablemente producirán anticuerpos contra el virus durante la mayor parte de sus vidas, según los investigadores que han identificado células productoras de anticuerpos de larga duración en la médula ósea de personas que se han recuperado del COVID-19.

Células inmunes importantes sobreviven en la médula ósea de las personas infectadas con el virus o inoculadas contra él, sugiere una nueva investigación.

¿Tenía COVID? Probablemente producirá anticuerpos para toda la vida, dice el artículo de la revista Nature.

Muchas personas que han sido infectadas con SARS-CoV-2 probablemente producirán anticuerpos contra el virus durante la mayor parte de sus vidas. Así lo sugieren investigadores que han identificado células productoras de anticuerpos de larga duración en la médula ósea de personas que se han recuperado del COVID-19.

El estudio proporciona evidencia de que la inmunidad provocada por la infección por SARS-CoV-2 será extraordinariamente duradera. Además de las buenas noticias, “las implicaciones son que las vacunas tendrán el mismo efecto duradero”, según Menno van Zelm, inmunólogo de la Universidad de Monash en Melbourne, Australia.

Los anticuerpos, proteínas que pueden reconocer y ayudar a inactivar partículas virales, son una defensa inmunitaria clave.

Después de una nueva infección, las células de vida corta llamadas plasmablastos son una fuente temprana de anticuerpos. Pero estas células retroceden poco después de que un virus se elimina del cuerpo, y otras células de mayor duración producen anticuerpos: las células B de memoria patrullan la sangre en busca de reinfección, mientras que las células plasmáticas de la médula ósea (BMPC) se esconden dentro de los huesos, produciendo anticuerpos para décadas.

“Una célula plasmática es nuestra historia de vida, en términos de los patógenos a los que hemos estado expuestos”, dice Ali Ellebedy, inmunólogo de células B de la Universidad de Washington en St. Louis, Missouri, quien dirigió el estudio, publicado en Nature esta semana y que se destacó también en The New York Times.

El publicado en Nature es uno de los dos estudios que sugieren que la mayoría de las personas que se han recuperado de COVID-19 y que luego fueron inmunizadas no necesitarán refuerzos. Sin embargo, las personas vacunadas que nunca se infectaron probablemente necesitarán las inyecciones, al igual que una minoría que se infectó pero no produjo una respuesta inmunitaria sólida.

Las personas que se recuperan del COVID-19 leve tienen células de la médula ósea que pueden producir anticuerpos durante décadas, aunque las variantes virales podrían reducir parte de la protección que ofrecen.

Ambos informes analizaron a personas que habían estado expuestas al coronavirus aproximadamente un año antes. Las células que conservan una memoria del virus persisten en la médula ósea y pueden producir anticuerpos cuando sea necesario, según uno de los estudios, publicado el lunes en la revista Nature.

El otro estudio, publicado en línea en BioRxiv, un sitio de investigación biológica, encontró que estas llamadas células B de memoria continúan madurando y fortaleciéndose durante al menos 12 meses después de la infección inicial.

Las células B de memoria producidas en respuesta a la infección con SARS-CoV-2 y mejoradas con la vacunación son tan potentes que frustran incluso las variantes del virus, lo que anula la necesidad de refuerzos, según el doctor Michel Nussenzweig, inmunólogo de la Universidad Rockefeller en Nueva York, quien dirigió el estudio sobre la maduració de la memoria.

“Las personas que se infectaron y se vacunaron realmente tienen una respuesta excelente, un conjunto excelente de anticuerpos, porque continúan desarrollando sus anticuerpos”, dijo el Dr. Nussenzweig. “Espero que duren mucho tiempo”.

El resultado puede no aplicarse a la protección derivada de las vacunas solamente, porque es probable que la memoria inmunológica se organice de manera diferente después de la inmunización, en comparación con la que sigue a la infección natural. (I) 

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Países empiezan a vacunar a adolescentes contra el COVID-19 pese a que OMS pide esperar y compartir esas dosis



La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio hace pocos días su respaldo al uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech para adolescentes de entre 12 y 15 años, primer preparado que supera el escrutinio científico europeo para menores y que ya superó antes el de la Agencia de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA). Tras estas aprobaciones, países como Canadá, Estados Unidos y Alemania ya dieron luz verde para iniciar la inmunización, pese a que la OMS ha pedido no vacunar a los menores y que se destinen esas dosis al sistema Covax, creado para los países con menos recursos.

“Entiendo que algunos países quieren vacunar a sus niños y adolescentes, pero les insto a reconsiderarlo y a dar vacunas a Covax”, dijo días atrás el director de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirtiendo que, al ritmo actual de propagación del coronavirus, el segundo año de la pandemia será “mucho más mortífero” que el primero.

Tedros ha denunciado en repetidas ocasiones el objetivo de los países más desarrollados de vacunar lo antes posible a la mayoría de sus respectivas poblaciones, sin tener en cuenta que los menores son muy poco propensos a caer enfermos a causa del COVID y tampoco a contagiarlo, y que países como India, Nepal o Sri Lanka sufren tasas de contagio explosivas.

Con Tedros coincide el médico y epidemiólogo de la Universidad de California en San Francisco Vinay Prasad, quien dice que vacunar a los menores es un error por ahora.
“Creo que si se vacuna a los niños de 12 a 15 años en Estados Unidos antes de vacunar a los de 70 años en todo el mundo, se está cometiendo un terrible error”, declaró el médico a BBC.

Desde la sede de la EMA en Ámsterdam, Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunas, explicó que el comité de medicamentos de uso humano (CHMP) ha aprobado el uso de la vacuna de Pfizer en adolescentes, un preparado contra la enfermedad que solo estaba autorizado hasta ahora en la Unión Europea (UE) para mayores de 16 años debido a la falta de estudios clínicos sobre su eficacia en otras franjas de edad.

“Ahora tenemos datos que demuestran que la vacuna es también segura para edades de entre 12 y 15 años, lo que ha permitido al comité científico llegar a su conclusión, que será transmitida a la Comisión Europea, que emitirá la aprobación final. Pero dependerá de cada Estado miembro si (la usa) y cuándo aplicar esta vacuna en adolescentes en el futuro”, agregó y dijo que el preparado se administrará de igual forma como en los adultos.

En el caso de Alemania, el país permitirá desde el 7 de junio solicitar cita para los menores de entre 12 y 16 años, pese a que hay un amplio debate sobre si es recomendable abrir esa vía, cuando aún hay población adulta que no ha conseguido vacunarse, recoge EFE. 

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Países empiezan a vacunar a adolescentes contra el COVID-19 pese a que OMS pide esperar y compartir esas dosis



La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio hace pocos días su respaldo al uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech para adolescentes de entre 12 y 15 años, primer preparado que supera el escrutinio científico europeo para menores y que ya superó antes el de la Agencia de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA). Tras estas aprobaciones, países como Canadá, Estados Unidos y Alemania ya dieron luz verde para iniciar la inmunización, pese a que la OMS ha pedido no vacunar a los menores y que se destinen esas dosis al sistema Covax, creado para los países con menos recursos.

“Entiendo que algunos países quieren vacunar a sus niños y adolescentes, pero les insto a reconsiderarlo y a dar vacunas a Covax”, dijo días atrás el director de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirtiendo que, al ritmo actual de propagación del coronavirus, el segundo año de la pandemia será “mucho más mortífero” que el primero.

Tedros ha denunciado en repetidas ocasiones el objetivo de los países más desarrollados de vacunar lo antes posible a la mayoría de sus respectivas poblaciones, sin tener en cuenta que los menores son muy poco propensos a caer enfermos a causa del COVID y tampoco a contagiarlo, y que países como India, Nepal o Sri Lanka sufren tasas de contagio explosivas.

Con Tedros coincide el médico y epidemiólogo de la Universidad de California en San Francisco Vinay Prasad, quien dice que vacunar a los menores es un error por ahora.
“Creo que si se vacuna a los niños de 12 a 15 años en Estados Unidos antes de vacunar a los de 70 años en todo el mundo, se está cometiendo un terrible error”, declaró el médico a BBC.

Desde la sede de la EMA en Ámsterdam, Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunas, explicó que el comité de medicamentos de uso humano (CHMP) ha aprobado el uso de la vacuna de Pfizer en adolescentes, un preparado contra la enfermedad que solo estaba autorizado hasta ahora en la Unión Europea (UE) para mayores de 16 años debido a la falta de estudios clínicos sobre su eficacia en otras franjas de edad.

“Ahora tenemos datos que demuestran que la vacuna es también segura para edades de entre 12 y 15 años, lo que ha permitido al comité científico llegar a su conclusión, que será transmitida a la Comisión Europea, que emitirá la aprobación final. Pero dependerá de cada Estado miembro si (la usa) y cuándo aplicar esta vacuna en adolescentes en el futuro”, agregó y dijo que el preparado se administrará de igual forma como en los adultos.

En el caso de Alemania, el país permitirá desde el 7 de junio solicitar cita para los menores de entre 12 y 16 años, pese a que hay un amplio debate sobre si es recomendable abrir esa vía, cuando aún hay población adulta que no ha conseguido vacunarse, recoge EFE. 

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Agencia Europea de Medicamentos aprobó inmunización contra el COVID-19 de jóvenes de 12 a 15 años con la vacuna de Pfizer


Pfizer y BioNTech probaron en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2.260 adolescentes.

La Agencia Europea de Medicamentos aprobó este viernes la vacunación de adolescentes con el fármaco anticovid de Pfizer/BioNTech, en tanto Japón prolongó el estado de emergencia sanitaria en parte del país hasta el 20 de junio, un mes antes de las Olimpiadas de Tokio.

“Como previsto, el comité de medicamentos para uso humano de la EMA aprobó hoy el uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech para los adolescentes de entre 12 y 15 años”, declaró Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en rueda de prensa.

La comisaria de Salud de la Unión Europea, Stella Kyriakides, aplaudió la decisión de la EMA y recordó en Twitter que “más allá de las decisiones de los gobiernos, en última instancia, esta decisión deben tomarla los padres para sus hijos”.

Pfizer y BioNTech probaron en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2.260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100 % y con una “sólida” respuesta inmunológica.

En las pruebas, agregan, la vacuna fue “bien tolerada en términos generales”.

La vacuna, que ya está aprobada en la UE desde diciembre para mayores de 16 años, tendrá la misma aplicación en niños de 12 a 15 años que el que se le está dando en la actualidad a los adultos: se administrará en dos inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con “tres semanas” de diferencia entre la primera y la segunda dosis.

Por otro lado, la EMA aseguró que mantiene su recomendación de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin mostrar efectos adversos de coagulación sanguínea porque no hay evidencias de que la segunda inyección aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia con respecto a la primera dosis.. (I)

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Agencia Europea de Medicamentos aprobó inmunización contra el COVID-19 de jóvenes de 12 a 15 años con la vacuna de Pfizer


Pfizer y BioNTech probaron en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2.260 adolescentes.

La Agencia Europea de Medicamentos aprobó este viernes la vacunación de adolescentes con el fármaco anticovid de Pfizer/BioNTech, en tanto Japón prolongó el estado de emergencia sanitaria en parte del país hasta el 20 de junio, un mes antes de las Olimpiadas de Tokio.

“Como previsto, el comité de medicamentos para uso humano de la EMA aprobó hoy el uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech para los adolescentes de entre 12 y 15 años”, declaró Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en rueda de prensa.

La comisaria de Salud de la Unión Europea, Stella Kyriakides, aplaudió la decisión de la EMA y recordó en Twitter que “más allá de las decisiones de los gobiernos, en última instancia, esta decisión deben tomarla los padres para sus hijos”.

Pfizer y BioNTech probaron en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2.260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100 % y con una “sólida” respuesta inmunológica.

En las pruebas, agregan, la vacuna fue “bien tolerada en términos generales”.

La vacuna, que ya está aprobada en la UE desde diciembre para mayores de 16 años, tendrá la misma aplicación en niños de 12 a 15 años que el que se le está dando en la actualidad a los adultos: se administrará en dos inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con “tres semanas” de diferencia entre la primera y la segunda dosis.

Por otro lado, la EMA aseguró que mantiene su recomendación de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin mostrar efectos adversos de coagulación sanguínea porque no hay evidencias de que la segunda inyección aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia con respecto a la primera dosis.. (I)

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Maduro anuncia la llegada de 500.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V a Venezuela


El envío representa la séptima entrega de insumos por parte de la Federación de Rusia al país latinoamericano.

El presidente de Venezuela, Nicolás Maduro, anunció este domingo que su país recibió un nuevo cargamento de 500.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra el covid-19, con lo que podrán acelerar el proceso de inmunización.

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El rey Felipe VI se vacuna contra la covid-19 


El rey de España, Felipe VI, se ha vacunado este sábado contra el covid-19 en el Palacio de Deportes de la Comunidad de Madrid-WiZink Center, según un comunicado publicado por la Casa Real, informa el diario El Mundo.

El texto no indica qué fármaco se inoculó el monarca, de 54 años, que acudió al pabellón multiusos junto a Juan Martínez, jefe del servicio médico real, y Antonio Zapatero, viceconsejero y médico de la misma entidad.

Todos los miembros adultos de la familia real española, salvo la reina Letizia, de 48 años, han sido ya vacunados contra la nueva enfermedad. El rey emérito Juan Carlos I y las infantas doña Elena y doña Cristina lo hicieron en Abu Dhabi, la capital de Emiratos Árabes Unidos.

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